Volumen 2, Número 2, abril 2007: El Movimiento de los Derechos de Personas con Discapacidades: Desde el Cliente al Consumidor

En esta edición de reSearch, exploramos el tema del movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Será la primera parte de una serie de dos partes sobre los cambios de actitud en la discapacidad y la rehabilitación a través del tiempo. La investigación empezó con un interés en como los profesionales enfocaron la rehabilitación en los últimos años de un modelo tradicional hacia un modelo más basado en la comunidad/consumidor de los servicios; y que reglas sociales contribuyeron a esos cambios. Esto nos llevó a investigar varias leyes sobre las discapacidades; la transición en los paradigmas de la rehabilitación; la desinstitucionalización, de-medicalización, y el movimiento de los derechos de personas con discapacidades; y el cambio en los servicios basados en la comunidad. El resultado fue un número asombroso de resúmenes. ¡Una búsqueda de los “derechos civiles” y “discapacidades” en la base de datos de ERIC resultó en más de 400 resúmenes! Hemos reducido considerablemente el ámbito, dividiendo el proyecto en tres puntos y dedicando la primera parte en el movimiento de los derechos de las discapacidades. Las menciones de investigación presentadas aquí no son de ninguna manera integral. Tienen el propósito de proporcionar una “instantánea” del movimiento de los derechos de los discapacitados a través del tiempo.
 
Los términos principales de búsqueda fueron el movimiento de los derechos de discapacidades, el activismo de personas con discapacidades, los derechos civiles y la discapacidad, la auto-promoción, la abogacía del consumidor, y los derechos de personas con discapacidades. El total combinado de los descriptores de NARIC, ERIC, y PubMed fue más de 70 términos. Una muestra de estos términos se puede encontrar al fin de este documento.
 
La búsqueda en REHABDATA resultó en 57 documentos que van desde 2006 hasta 1981. La búsqueda en la base de datos de PubMed resultó en nueve documentos que van desde 2005 hasta 1993. Al enfocar nuestros términos de búsqueda para ERIC, se identificaron seis documentos que van desde 2001 hasta 1988. Las menciones completas se incluyen al fin de esta breve investigación.
 
Además de las búsquedas de documentos, NARIC busco los proyectos en su Base de Datos del Programa del Instituto Nacional sobre la Investigación de Discapacidades y Rehabilitación (NIDRR por sus siglas en inglés) para localizar a los subvencionados/proyectos relacionados al tema del movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Los proyectos financiados por NIDRR y sus publicaciones se ofrecen como recursos adicionales para nuestros clientes.

NIDRR tiene una historia de financiación de proyectos que se centra en la promoción, la vida independiente, autodeterminación, la participación, y los derechos civiles. En los últimos diez años, NIDRR ha financiado proyectos para aumentar la participación electoral, facilitar la autoabogacía y la autodeterminación, y promover la propiedad de la vivienda y la participación plena en la comunidad. Varias becas han tratado de reunir a los relatos históricos del movimiento de los derechos de personas con discapacidades y traer a sus participantes la fama bien merecida. A continuación se presenta una muestra de los proyectos financiados anteriormente, cuyo trabajo se puede encontrar en la colección de NARIC:

Investigaciones de NIDRR sobre el Movimiento de los Derechos de Personas con Discapacidades

Activismo de Personas con Discapacidades en la Europa Postcomunista: Implicaciones para los NGO Americanos.
Daniel Holland, PhD, MPH, Universidad de Arkansas, Little Rock.
Número del Proyecto: H133F050023
El proyecto se terminó en 2006.
 
Derechos de Personas con Discapacidades y el Movimiento de Vida Independiente: Los Años Formativos a Nivel Nacional.
Charles B. Faulhaber, PhD, Universidad de California/Berkeley.
Número del Proyecto: H133G000083
El proyecto se terminó en 2004.
 
El Proyecto de Empoderamiento: Promover la Igualdad para las Personas con Discapacidades a través de la Participación Electoral.
Kay Schriner, PhD, Universidad de Arkansas/Fayetteville.
Número del Proyecto: H133G990188
El proyecto se terminó en 2002.
 
Una Perspectiva del Ciclo Vital de Nobleza y de Liderazgo en el Movimiento de Personas con Discapacidades.
Dewa Kasnitz, PhD, Instituto Mundial sobre las Discapacidades.
Número del Proyecto: H133f000044
El proyecto se terminó en 2001.
 
El Movimiento para la Independencia de las Personas con Discapacidades: Los Años Formativos en Berkeley California.
Charles B. Faulhaber, PhD, Universidad de California/Berkeley.
Número del Proyecto: H133G60193
El proyecto se terminó en 2000.
 
El Archivo del Liderazgo de los Derechos de Personas con Discapacidades.
Paula Johnson, Universidad de San Francisco.
Número del Proyecto: H133G60192
El proyecto se terminó en 2000.
 
“El Padrino del Movimiento Moderno de los Derechos de Personas con Discapacidades.” La Vida y Obra de Ed Roberts.
Steven E. Brown, PhD, Instituto de la Cultural de las Discapacidades.
Número del Proyecto: H13F60017
El proyecto se terminó en 1997.
 
La Base de Datos del Programa de NIDRR incluye más de 1,600 proyectos financiados desde 1988 hasta el presente. La investigación cubre un amplio espectro de los temas sobre las discapacidades y la rehabilitación, desde la rehabilitación médica hasta el estudio etnográfico. Le animamos a explorar la rica historia de NIDRR a través de esta base de datos, disponible en www.naric.com/research.

Los documentos de una búsqueda de REHABDATA, una base de datos de NARIC, se enumeran a continuación:

2006

Duncan, Judith, F. (2006). Proporcionando un lugar en la nueva historia de discapacidades para el acceso a la comunicación. Trimestral de los Estudios de los Discapacidades, 26(2).
Número de Acceso de NARIC: J50746
RESUMEN: Las historias del movimiento de personas con discapacidades contienen muchas referencias a los diversos aspectos del acceso físico y social. El acceso a la comunicación, sin embargo, es a menudo pasado por alto. El autor demuestra como las historias escritas actualmente están predispuestas en contra al acceso a la comunicación y considera por qué es así. Ella concluye describiendo como se vería una nueva historia de discapacidades como se vería si se le da un rol más prominente al acceso a la comunicación.

2005

Coleman, Diane, & Nerney, Tom. (2005). La tutela y el movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Conexiones TASH, 31(10/09), 16-19.
Número de Acceso de NARIC: J49891
RESUMEN: El artículo examina la autoridad legal otorgada a los futuros en la toma de decisiones de vida o muerte en la atención a la salud de las personas con discapacidades. Varios ejemplos ilustran cómo el tribunal ha dictaminado sobre el derecho de un tutor para retener el tratamiento de soporte vital de una persona considerada incompetente.
 
LaVaque-Manty, Mika. (2005). La igualdad de oportunidades para las competiciones significativas: Los derechos de personas con discapacidades y la justicia en los deportes. Trimestral de los Estudios de las Discapacidades, 25(3).
Número de Acceso de NARIC: J49388
RESUMEN: El autor examina las preguntas de igualdad y la justicia social para las personas con discapacidades en los deportes y otras prácticas de la sociedad civil que implican la búsqueda de la excelencia. El argumenta que tales prácticas están comprendidas en el ámbito de la justicia en función de la interacción entre el activismo político, estatutos de anti-discriminación institucional como la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA por sus siglas en inglés),  las normas internas de la práctica. Su argumento a favor de un derecho a una búsqueda de la excelencia requiere que la ADA se entienda como un principio anti-casta, lo que demuestra cómo incluso los voluntarios, las prácticas sociales aparentemente apolítica puede estigmatizar a las personas con discapacidades.

2004

Herr, Stanley, S., & Rimmerman, Arie. (2004). El poder de los impotentes: Un estudio sobre la huelga Israelí de discapacidad de 1999. Revista de Estudios de Políticas de Discapacidades, 15(1), 12-18.
Número de Acceso de NARIC: J47691
RESUMEN: El artículo analiza la huelga de 1999 de las personas con discapacidades en Israel en el contexto de la emergencia del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades en los Estados Unidos y en Israel. Los datos descriptivos recogidos en diarios israelíes se presentan para resumir la cobertura por la prensa sobre los participantes, las demandas, y la respuesta política.
 
Hayden, Mary, F. (2004). El movimiento de auto-abogacía: El movimiento no reconocido de los derechos civiles.
Número de Acceso de NARIC: O15979
RESUMEN: El libro examina el movimiento de autoabogacía desde la perspectiva de los autoabogados y personas con discapacidades intelectuales y otras discapacidades de desarrollo. El movimiento de auto-abogacía es un movimiento reconocido que ha crecido y aprendido de los del movimiento de derechos civiles en los EE.UU. y el movimiento a nivel internacional de la igualdad de derechos para las mujeres. La autoabogacía significa que las personas con discapacidades intelectuales hablan o actúan en su nombre propio o de otros sobre temas que les afectan directamente.

2003

Deal, Mark. (2003). Los actitudes de las personas con discapacidades hacia otros grupos con discapacidades: Una jerarquía de las deficiencias. Discapacidades y la Sociedad, 18(7), 897-910.
Número de Acceso de NARIC: J47467
RESUMEN: El artículo se centra en puntos de vista de las discapacidades desde las perspectivas de personas con discapacidades y las personas sin discapacidades. La literatura sugiere que las personas con discapacidades no siempre quieren estar asociados con otros grupos de otras discapacidades por una variedad de razones, incluyendo: (1) la competencia para la asignación de los escasos de fondos/recursos, (2) la atracción sexual, y (3) el estigma. El autor encuentra que futuras investigaciones se requieren para explorar las actitudes de las personas con discapacidades hacia otras personas con discapacidades, y que estas investigaciones podrían ayudar a ampliar la base de conocimientos sobre el grado en que las personas con discapacidades se ven a sí mismos. Estos resultados podrían ayudar al movimiento de discapacidades para lograr un mayor sentido de inclusión en general.
 
Hurst, Rachel. (2003). El movimiento internacional de los derechos para las personas con discapacidades y el ICF. Discapacidades y la Sociedad, 25(11-12), 572-576.
Número de Acceso de NARIC: J46621
RESUMEN: El artículo presenta un análisis personal basado en la experiencia del autor como un activista de derechos de las personas con discapacidades y como un miembro del Consejo Mundial Internacional de las Personas con Discapacidades. El autor analiza las actitudes de personas con discapacidades antes de la formulación de la Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías (ICIDH) en 1980, el crecimiento del movimiento internacional de los derechos de personas con discapacidades desde 1980, su participación posterior en el proceso de análisis, y espera la eficacia de la ICIDH, la Clasificación Internacional del Funcionamiento, Discapacidades, y la Salud (ICF por sus siglas en inglés) en el futuro.
 
McCarthy, Henry. (2003). El movimiento de los derechos de personas con discapacidades: Las experiencias y perspectivas de líderes seleccionados en la comunidad de discapacitados. Boletín de Consejería en la Rehabilitación, 46(4), 209-223.
Número de Acceso de NARIC: J45624
RESUMEN: El artículo presenta los resultados de las entrevistas realizadas a ocho individuos con discapacidades a;ta,emte cualíficados en relación con los acontecimientos históricos y los problemas futuros que afectan el movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Extractos de las entrevistas con los derechos de los defensores de personas con discapacidades revelan su: (1) mayor motivo de orgullo, (2) conexiones personales con el movimiento de personas con discapacidades, (3) las percepciones de los logros más preciados de la comunidad de las personas con discapacidades, y (4) las predicciones de lo que será el tema de las discapacidades más urgentes en el año 2020.
 
Stroman, Duane, F. (2003). El movimiento de los derechos de personas con discapacidades: Desde la desinstitucionalización hasta la autodeterminación.
Número de Acceso de NARIC: R08372
RESUMEN: Presenta una visión general del movimiento de los derechos de personas con discapacidades que se centra en los cambios en el significado social de las discapacidades y las interacciones sociales de las personas con y sin discapacidades. El primer capítulo mira al concepto de las discapacidades que ha pasado de las definiciones médicas de los trastornos en el cuerpo y el cerebro a las prácticas de actitud y de conducta de la sociedad que limitan las actividades funcionales de los seres humanos. El segundo capítulo se centra en temas relacionados con el desarrollo histórico del movimiento de derechos de las personas con discapacidades. El autor después compara el grupo minoritario con discapacidades a las minorías raciales y étnicas históricas y explica cómo son vistos y tratados en la sociedad. El libro también documento las tres grandes olas de la desinstitucionalización de personas que padecen de enfermedad mental, retraso mental y discapacidades físicas. El último capítulo aborda la creciente ola hacia la libre determinación.
 
Winter, Jerry, A. (2003). El desarrollo del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades como una solución a problemas sociales. Publicación Trimestral de los Estudios de las Discapacidades, 23(1).
Número de Acceso de NARIC: J45427
RESUMEN: El documento presenta una visión sociológica del movimiento de los derechos de personas con discapacidades en los Estados Unidos. El movimiento de los derechos de las personas con discapacidades surgió para empoderar a las personas con discapacidades a tomar el control de sus propias vidas y de influir en las políticas sociales y prácticas para promover la plena integración de las personas con discapacidades en la sociedad. El movimiento se desarrolló en tres fases: (1) definición del problema, (2) soluciones propuestas, y (3) respuesta a las consecuencias de las nuevas políticas y prácticas.
 
Wolbring, Gregor. (2003). ¿El enfoque de los derechos de personas con discapacidades hacia la bioética? Revista de los Estudios de Políticas de Discapacidades, 14(3), 174-180.
Número de Acceso de NARIC: J46672
RESUMEN: El artículo discute la falta de un enfoque de derechos de las personas con discapacidades en el desarrollo de las teorías de la bioética. Las teorías de la bioética se suponen que deben desarrollar los principios éticos que rigen la ciencia, tecnología, y la investigación biomédica. El enfoque de los derechos de las personas con discapacidades no sólo considera el impedimento como un problema médico con necesidad de una solución médica, pero principalmente como una cuestión de justicia social buscando las soluciones sociales. El autor describe el debate sobre las cuestiones bioéticas en su relación a las discapacidades, utilizando el debate sobre la selección de sexo y la de-selección de discapacidades como un ejemplo.

2002

Wappett, M. T. (2002). La autodeterminación y los derechos de personas con discapacidades: Lecciones del movimiento de las mujeres. Revista de los Estudios de las Políticas de Discapacidades, 13(2), 119-124.
Número de Acceso de NARIC: J44524
RESUMEN: El autor aplica los métodos utilizados en el movimiento de los derechos de las mujeres para desarrollar un modelo para el futuro crecimiento de los movimientos de la autodeterminación y los derechos de las personas con discapacidades. La participación directa de las personas con discapacidades se acentúa con métodos específicos y recomendaciones en cuatro áreas: académico/teórico, liderazgo, político y económico.

2001

Herr, Stanley, S. (2001). Derechos, valores, y cambio social: Hacia la igualdad para las personas con discapacidades en Israel y el mundo.
Número de Acceso de NARIC: O14298
RESUMEN: La monografía recopila los artículos que reflejan la necesidad para una mayor igualdad y justicia social para las personas con discapacidades en Israel y en todo el mundo.

2000

(2002). El acceso y las oportunidades: Una guía para la conciencia sobre las discapacidades.
Número de Acceso de NARIC: R07967
RESUMEN: La edición examinada de un folleto con información sobre distintos tipos de discapacidades. El folleto está destinado a ayudar a los artistas, educadores y otros para empezar a comprender a las personas con discapacidades. Entre las discapacidades discutidas están la ceguera y las discapacidades visuales, sordera y discapacidades de audición, discapacidades del aprendizaje (LD), trastorno de déficit de atención/hiperactividad (ADHD), discapacidades psiquiátricas, discapacidades ocultas, discapacidades de desarrollo, discapacidades del movimiento, y lesiones cerebrales adquiridas. Otros temas incluyen el movimiento de las personas con discapacidades, lenguaje de “la gente primero”, la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA por sus siglas en inglés), y el valor de las artes para las personas con discapacidades.
 
Barile, M. (2000). Comprendiendo la parte personal y política del estado de múltiples minorías. Publicación Trimestral de los Estudios de Discapacidades, 20(2), 123-128.
Número de Acceso de NARIC: J40293
RESUMEN: El artículo discute los temas relacionados con el estado de múltiples minorías, a partir del estado personal del autor y su historia como un italo-anglofono en Quebec, una mujer en un mundo dominado por los hombres, y una mujer con múltiples discapacidades. El autor concluye que el examen de las prácticas de exclusión dentro del movimiento de personas con discapacidades puede ayudar en crear la conciencia colectiva múltiple que necesitamos para asumir los retos de la opresión que se impone por la globalización.
 
Doe, T., & Kasnitz, D. (2000). El liderazgo y el apoyo de los compañeros en el movimiento de derechos de personas con discapacidades en la vida independiente.
Número de Acceso de NARIC: O13782
RESUMEN: Un artículo presentando un modelo de la “historia de eventos” del proceso por el cual los individuos se han convertido en líderes en la vida independiente (VI) y el movimiento de los derechos de las personas con discapacidades. El modelo se centró en las varias maneras en que el conocimiento, poniendose en contacto con, y la identificación con otros con discapacidades tienen un impacto en el desarrollo del liderazgo. Resultados se resumen a partir de entrevistas a informantes, los estudios de caso piloto, e intensivas entrevistas de historias de la vida.
 
Fiduccia, B. W. (2000). Problemas actuales de la sexualidad y el movimiento de las personas con discapacidades. Sexualidad y Discapacidades, 18(3), 167-174.
Número de Acceso de NARIC: J40941.
RESUMEN: Un artículo sobre los temas relacionados con la sexualidad y la reproducción de las personas con discapacidades, incluyendo la penalidad por matrimonio de los beneficios del Seguro Social, la retención de custodia de los hijos, la educación inadecuada sexual, la falta de privacidad y la libertad sexual de las personas que viven en instituciones.
 
Kasnitz, D. (2000). Un enfoque de la historia de los eventos en el curso de la vida para el desarrollo de liderazgo en el movimiento de los EE.UU. de los derechos de las personas con discapacidades en la vida independiente.
Número de Acceso de NARIC: O13784
RESUMEN: El artículo presenta un enfoque de la historia de los eventos en el curso de la vida utilizado por el autor y sus colegas en un estudio de cómo el conocimiento, ponerse en contacto con, y la identificación con otras personas con discapacidades afecta las carreras de abogacía de los líderes en el movimiento de vida independiente. Los resultados del estudio se resumen también.
 
Longmore, P. K. (2000). La política de discapacidades y políticas: Teniendo en cuenta las influencias de los consumidores. Revista de Estudios de Políticas de las Discapacidades, 11(1), 36-44.
Número de Acceso de NARIC: J40090
RESUMEN: Un estudio de caso histórico de la Liga de Impedimentos Físicos, un grupo de activistas de derechos de personas con discapacidades en la Ciudad de Nueva York en la década de 1930, que buscaba la inclusión de personas con discapacidades en los programas de trabajo de ayuda, tales como la Administración del Progreso de Trabajo y la Oficina de Nueva York del Socorro de Emergencia. Se discuten las tácticas de la Liga, sus puntos de vista sobre la política de discapacidades y la identidad de la discapacidad, y sus relaciones a otros grupos políticos y grupos de discapacidades, junto con las implicaciones de esta historia de los debates actuales. El artículo va acompañado por los comentarios de 11 autores.
 
Pfeiffer, D. (2000). Los demonios están en los detalles: La ICIDH2 y el movimiento de las personas con discapacidades. Discapacidades y la Sociedad, 15(7), 1079-1082.
Número de Acceso de NARIC J41266
RESUMEN: Un artículo argumentando a favor de la abolición de la Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades, y Minusvalías (ICIDH). El autor sostiene que la ICIDH medicaliza la discapacidad, rechaza el modelo social de la discapacidad, culpa a la víctima, asume que lo normal es bueno, y usa lenguaje peyorativo dirigiéndose a las discapacidades, y por eso una amenaza para la comunidad mundial de personas con discapacidades. El autor también examina la persistencia de la ICIDH a pesar de las objeciones de las personas con discapacidades, y concluye que exceptuando una revolución filosófica (que llevará tiempo) las personas con discapacidades tienen que salir a las calles.
 
Shakespeare, T. (2000). La sexualidad con discapacidades: Hacia los derechos y el reconocimiento. Sexualidad y discapacidades, 18(3), 159-166.
Número de Acceso de NARIC: J40940
RESUMEN: Un artículo sobre los temas de sexualidad y su lugar en los estudios de las discapacidades. El autor apoya un modelo social constructivista de la sexualidad, pero con reservas. El pregunta si las personas con discapacidades deben querer ser normal y si más sexo es el objetivo correcto. El concluye con algunas sugerencias sobre cómo conectar la sexualidad con la agenda del movimiento de personas con discapacidades.

1999

(1999).  Breve edición en la política de la vida independiente y las discapacidades.
Número de Acceso de NARIC: O13157
RESUMEN: Una serie de informes sobre los temas de la política que afectan a las personas con discapacidades y el progreso del movimiento de la vida independiente (VI)/derechos de personas con discapacidades. Cada informe presenta los resultados de investigaciones sobre un tema específico. V1, N1 (invierno 1999): “La colaboración entre los programas de rehabilitación con fondos públicos y los centros comunitarios de vida independiente” presenta los resultados preliminares de un estudio de las mejores prácticas y colaboraciones ejemplares entre los Centros de Vida Independiente y las agencias de rehabilitación vocacional. V1, N2 (marzo 1999): “Aplicando los principios de la vida independiente a los programas estatales de cuidado de la salud para las personas con discapacidades” examina las prácticas de los programas estatales del cuidado de la salud que promueven los objetivos de VI. V1, N3 (agosto 1999): “Reforma de los incentivos a trabajar del Seguro Social: ¿Qué es? ¿Por qué es necesario?”.
 
Branfield, F. (1999). El movimiento de personas con discapacidades: Un movimiento de personas con discapacidades – una respuesta a Paul S. Duckett. Discapacidad y la Sociedad, 14(3), 399-403.
Número de Acceso de NARIC: J38577
RESUMEN: Un artículo argumentando a favor de una serie de puntos relativos a la política de discapacidades y sus relaciones a los estudios de discapacidades y las políticas de otros grupos opresados. El autor sostiene (1) que las identidades de las personas con discapacidades son fluidas y complejas; (2) que la teoría académica de discapacidades es una amenaza para la política de discapacidades porque puede robarle de su conocimiento experimental, subjetivo, y emotivo; (3) que un individuo que es opresado a través de una identidad puede ser un opresor a través de otra identidad; y (4) que las personas sin discapacidades no pueden ser incluidas en el movimiento de discapacidades sin negar a las personas con discapacidades sus propias políticas.
 
Kuehn, M. L., McClain, J. W., & VanArsdall, J. E. (1999). Forjando coaliciones: Trabajando en red con las organizaciones tradicionales de derechos civiles hacia la promoción del liderazgo de las minorías con discapacidad.
Número de Acceso de NARIC: O13026
RESUMEN: El artículo presenta un resumen ejecutivo de los resultados de discusiones entre 25 grupos de enfoque sobre las preocupaciones de la gente de color con discapacidades debido a su excesiva representación en los sistemas educativos y de justicia penal y su escasa representación dentro de los sistemas de prestación de atención de salud y servicios sociales. Los grupos de enfoque se llevaron a cabo en Nebraska, Kansas, Missouri, Illinois, y Minnesota sobre un período de dos años. Los miembros incluyeron líderes comunitarios, representantes de las industrias de salud y servicios, individuos con discapacidades y sus familias culturalmente y étnicamente diversas. Cada grupo de enfoque abordó cuatro preguntas: (1) ¿Cuáles son los entornos económicos/sociales para la gente de color en su comunidad?; (2) ¿Qué debe suceder para mejorar los entornos económicos y socio-políticos dentro de la comunidad?; (3) ¿Cómo se afectan la gente de color por las situaciones económicas y socio-políticas dentro de su comunidad?; (4) ¿Cómo puede la gente de color con discapacidades ser servidos mejor o ser incluidos en los programas que usted está llevando a la comunidad? Los miembros de cada grupo focal se enumeran y las contribuciones individuales se presentan y se atribuyen por el grupo y la ubicación.
 
Parry, J. W. (1999). Ley y política de discapacidades: Una visión colectiva.
Número de Acceso de NARIC: R07945
RESUMEN: Un folleto sobre la historia, el presente, y el futuro de leyes de los derechos de personas con discapacidades. Los temas incluyen: una visión histórica desde la década de 1960 hasta la década de 1990; temas actuales relacionadas a la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA por sus siglas en inglés) y la justicia penal; y los desafíos que enfrentan al movimiento de los derechos de personas con discapacidades en el siglo 21 relacionados al empleo, la salud, la vivienda y el apoyo comunitario, el tratamiento y la rehabilitación, la educación, y la justicia penal. Esta publicación se basa en los procedimientos de una conferencia en junio de 1998 sobre las leyes y la política de discapacidades.

1998

Gerber, D. A., Hirsch, J., Hirsch, K., & O’Hara, S. (1998). Publicación Trimestral de los Estudios de Discapacidades, 18(4).
Número de Acceso de NARIC: O13118
RESUMEN: Esta edición (otoño 1998) está dedicada a la historia oral y su función en el estudio de discapacidades. Los artículos incluyen: (1) “La historia oral y la discapacidad: Desarrollando los recursos y ajustando la teoría” por Karen Hirsch p.251-253; (2) “La vida independiente y el movimiento de los derechos de personas con discapacidades: Berkeley 1962-1979: Un proyecto de documentación y una plataforma de investigación” por Susan O’Hara p.254-257;(3) “La memoria de la iluminación: La contabilidad para las políticas igualitarias de la asociación de los veteranos ciegos” por David Gerber p.258-263; (4) “La historia de las discapacidades y una historia de poliomielitis: Utilizando y abusando los entrevistas de historia oral” por Jerrold Hirsch p.264-268. Otras características de esta edición incluyen análisis de libros, videos, y películas, los minutos del Sub-Comité Federal Interinstitucional sobre los Temas de Discapacidades, anuncios, la Sociedad para los Estudios de Discapacidades, e información de suscripción.

1997

(1997). La construcción de una base sólida en un entorno rápidamente cambiante: La diferencia SILC de “¡Sí se puede!” 22-23 de enero, 1997, Orlando, Florida.
Número de Acceso de NARIC: O12939
RESUMEN: Una colección de materiales de formación para el personal del consejo de vida independiente de todo el estado (SILC) que participa en un programa de entrenamiento a cargo del proyecto IL RED Nacional de Formación y Asistencia Técnica, que promueve una red nacional de vida independiente (IL) a través de actividades de formación y asistencia técnica. Los materiales cubren los siguientes temas: la historia y la filosofía del movimiento de vida independiente y el movimiento de los derechos de personas con discapacidades; la Ley de Rehabilitación; y la citas, la composición, las funciones y la financiación de SILC.
 
Brown, Steven E. (1997). Un informe sobre el año de la beca universitaria del padrino del movimiento moderno de los derechos de personas con discapacidades: La vida y los tiempos de Ed Roberts: Y por qué este informe es más acerca de mí que de Ed.
Número de Acceso de NARIC: O12502
RESUMEN: Un conjunto de ensayos sobre la cultura, lengua e identidad de las discapacidades, y la historia y el futuro del movimiento de la vida independiente. El autor explica la ausencia del nombre de Ed Roberts en los ensayos, diciendo que “su espíritu está presente. Ed creía en el poder, la creatividad, y en empujar los limites. … Las ideas en cada uno contribuirán a la clase de libro sobre ED que quiero escribir.”
 
Hershey, Laura. (1997). Judith Heumann: Hacer que el sistema funcione. Nueva Movilidad, 8(42), 38-55.
Número de Acceso de NARIC: J33190
RESUMEN: Un artículo que perfila a Judith Herman, director de la Oficina de Educación Especial y Servicios de Rehabilitación (OSERS) en el EE.UU. Departamento de Educación. Discute la carrera de la directora como un defensor de discapacidades, y los problemas actuales que enfrento como el director de OSERS. Los temas incluyen: la reautorización de la Ley de Educación para los Individuos con Discapacidades (IDEA), y los desacuerdos sobre la política de disciplina en la escuela que acompañó el debate sobre la reautorización de IDEA; la necesidad de una reforma en el sistema de rehabilitación vocacional, y por qué no es una alta prioridad en el movimiento de los derechos de  discapacidades; y las actividades internacionales de la directora, incluyendo sus experiencias como delegado a la Cuarta Conferencia Mundial de las Naciones Unidas sobre las Mujeres en Beijing en 1996, y sus observaciones de un viaje personal a México. También presenta su punto de vista de Washington, DC, como una ciudad para vivir.
 
Pearson, Maggie, Pilgrim, David, & Todhunter, Colin. (1997). La contabilidad para la discapacidad: ¿Comentarios de los clientes o quejas de los ciudadanos? Discapacidad y Sociedad, 12(1), 3-15.
Número de Acceso de NARIC: J33237
RESUMEN: El artículo resume las conclusiones de un estudio cualitativo de las opiniones y experiencias de los adultos en el Reino Unido con discapacidades físicas, y en particular, sus opiniones y experiencias en relación con el Servicio Nacional de Salud y otros servicios sociales. Los resultados del estudio se relacionan al contexto de la política saludable y social de los recientes años en el Reino Unido, que se ha caracterizado por el consumerismo y por la intensificación de las actividades del movimiento de personas con discapacidades.
 
Pelka, Fred, (1997). El compañero de ABC-CLIO al movimiento de derechos de personas con discapacidades.
Número de Acceso de NARIC: R07756
RESUMEN: Una guía sobre el movimiento de derechos de discapacidades. Contiene apuntes ordenados alfabéticamente sobre los individuos, las organizaciones, los conceptos, las leyes, los juicios, los hechos históricos, los libros, las revistas, las películas, y otros temas relacionados con el movimiento de derechos de personas con discapacidades. También incluye una cronología y una bibliografía.

1996

Bryan, W.V. (1996). En busca de la libertad: ¿Cuántas personas con discapacidades han sido marginadas de la corriente principal de la sociedad americana, 1996.
Número de Acceso de NARIC: R07019
RESUMEN: Un libro acerca las barreras con cuales las personas con discapacidades se han enfrentado y siguen enfrentando en su búsqueda para obtener las libertades disfrutadas por la corriente principal de la sociedad estadounidense. Ocho capítulos abordan los siguientes temas: (1) la base histórica de los prejuicios hacia las personas con discapacidades y las maneras en las que han sido privadas de sus derechos; (2) la organización, los objetivos, y las estrategias del movimiento de derechos de discapacidades; (3) importantes medidas legislativas que han tenido un impacto en las vidas de las personas con discapacidades; (4) factores que han moldeado las actitudes de la sociedad hacia personas con discapacidades y las actitudes que las personas con discapacidades tienen de sí mismos; (5) el auto-concepto y la autoestima y la influencia de la imagen corporal en su desarrollo; (6) las reacciones de las familias hacia un familiar con un discapacidad y el impacto de aquellas reacciones en la persona con un discapacidades; (7) estrategias para el desarrollo de una relación efectiva con los profesionales y para hacer frente a las actitudes negativas en manos de la sociedad, y (8) las medidas que se deben tomar antes de que las personas con discapacidades puedan ser verdaderamente libres.
 
Kent, D. (1996). El movimiento de los derechos de los discapacitados. Fundaciones de la libertad, 1996.
Número de Acceso de NARIC: R07248
RESUMEN: Un libro sobre la historia del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades. Escrito para lectores jóvenes, el libro traza el desarrollo de este movimiento para luchar contra la discriminación y garantizar los derechos civiles de las personas con discapacidades. Los individuos que jugaron una parte clave en este esfuerzo se destacan.
 
Pfeiffer, D., (ED). (1996). Publicación Trimestral de los Estudios de Discapacidades, 16(1), invierno de 1996.
Número de Acceso de NARIC: O11875
RESUMEN: Publicación trimestral de una variedad de temas relacionados con las discapacidades. Esta edición incluye un discurso conmemorativo para el editor fundador de la publicación, ocho artículos sobre temas de discapacidades en general,  reseñas de libros, noticias sobre eventos recientes y futuros, descripciones de recursos, y otros anuncios y boletines. Los ocho artículos abordan los siguientes temas: 1) los servicios y apoyos en el marco de derechos humanos; 2) los recortes propuestos en los programas de intervención temprana; 3) el análisis de la Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías por la Organización Mundial de Salud; 4) la metodología del Banco Mundial para la asignación de servicios de salud y fondos de desarrollo; 5) la experiencia personal de un hombre con cáncer de próstata; 6) la función del evaluador del programa público; 7) el liderazgo en el movimiento de las personas con discapacidades, y 8) el análisis crítico de los estudios de la aplicación de la ADA que utilizan los datos empíricos.

1995

Turnbull, A. P., & Turnbull, H. R. (1995). La sincronía de las personas interesadas: Las lecciones del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades. En S.L. Cohen & N.E. Cohen, Eds., Reinventando la Atención Temprana y la Educación: Una Visión para un Sistema de Calidad, pp 290-305.
Número de Acceso de NARIC: J33659
RESUMEN: Revisa y discute las implicaciones de la historia del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades y la legislación sobre las discapacidades, expresada en la Ley de Educación para los Individuos con Discapacidades (IDEA).

1994

Bruckner, B., Doe, T., & Kasnita, D. (1994). Resumen ejecutivo. Liderazgo y apoyo de los compañeros en el movimiento de la vida independiente y los derechos de las personas con discapacidades.
Número de Acceso de NARIC: O11764
RESUMEN: El documento examina el proceso de liderazgo y apoyo de los compañeros como vinculados a la eficacia del movimiento de la vida independiente. Los orígenes del movimiento se describen a través de las actividades de las personas con discapacidades en su lucha por la autodeterminación. Este proceso se explora a través del principio de los lideres a ganar autonomía personal de la autodefensa que dirigió a los roles de liderazgo. Los individuos fueron analizados por un modelo de datos que identificó la predisposición al liderazgo, la aparición de la discapacidad, cambios en la auto-identidad, y experiencias de discriminación. Este análisis por entrevista sugiere estrategias del desarrollo de política en los derechos de discapacidades. Los líderes se identifican como aquellos que tienen una identificación de discapacidades y visibilidad. Los líderes desarrollaran un contacto amplio y profundo con los compañeros. La educación fue un elemento incierto ya que los líderes de discapacidades ya fueron establecidos en la mediana edad. El contacto con los compañeros, educación, y oportunidades de formación fomentan para el desarrollo de un nuevo liderazgo.
 
Cara, S. (1994). Persona con discapacidad: Un rotulo más. Discapacidad y la Sociedad, 9(1), 89-92.
Número de Acceso de NARIC: J27356
RESUMEN: Una historia personal de la aceptación del autor de su discapacidad psiquiátrica y su decisión de asumir la etiqueta de “discapacitada”. Ella describe su malestar inicial con la nueva identificación, como ella aprendió que la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA por sus siglas en inglés) se aplica a las personas con discapacidades psiquiátricas, y cómo se sentía sobre el uso de la etiqueta de discapacidad cuando su discapacidad era en gran parte invisible. Ella relata cómo, a pesar de cinco años de trabajo de incidencia política en el ámbito de la salud mental, ella se sentía excluida de la base de conocimiento más amplio de las discapacidades y el poder de un sistema unificado del movimiento de diversas discapacidades. Ella explica algunas de las protecciones ofrecidas a las personas con discapacidades bajo la ADA, y sugiere que hay mucho que ganar con la etiqueta de discapacitados para aprovecharse de estas protecciones y convertirse en un miembro activo en la comunidad de diversas discapacidades.
 
McGuire, J. F. (1994). La organización de la diversidad en el nombre de la comunidad: Lecciones del movimiento de los derechos civiles de las personas con discapacidades. Revista de las Políticas de Estudios, 22(1), 112-122.
Número de Acceso de NARIC: J28805
RESUMEN: Una discusión de los temas asociados con el movimiento de discapacidades. Reconociendo que las diferencias en las condiciones de discapacidades requiere las diferentes acomodaciones individuales, el único objetivo unido de la discapacidad es el acceso pleno, autoempoderamiento, y la autosuficiencia. A través de examinación de la Ley de la Restauración de los Derechos Civiles, la Ley de Enmiendas a la Vivienda Justa de 1988, y la Ley de Americanos con Discapacidades, la complejidad del movimiento de personas con discapacidades se reconoce e ilustra la tenuosidad y adaptabilidad de la comunidad de discapacidades. Implicaciones de esta legislación para la planificación de la política y el desarrollo del programa se discuten.
 
Shapiro, J. (1994). Las políticas de discapacidades y los medios de comunicación: Un sigiloso movimiento de los derechos civiles que ingora la prensa y desafía la sabiduría convencional. Revista de las Políticas de Estudios, 22(1), 123-132.
Número de Acceso de NARIC: J28806
RESUMEN: Discute el impacto asociado con la pequeña cantidad de atención de los medios de comunicación asociada con la aprobación de la ADA. Los grupos de presión del movimiento de personas con discapacidades temían que las caracterizaciones estereotipadas de los medios de comunicación de las personas con discapacidades evitaria la aceptación de los derechos de personas con discapacidades. Sin embargo, después de la aprobación de ADAS, la falta de atención de los medios de comunicación ha creado lo contrario – un grupo de estadounidenses que no comprenden la importancia de la ADA o la necesidad de los derechos civiles de accesibilidad para personas con discapacidades.
 
Watson, S. (1994). Discriminación por motivos de la discapacidad: La necesidad de un movimiento de la tercera ola. Revista Cornell de Leyes y Política Pública, 3(2), 253-264.
Número de Acceso de NARIC: J28794
RESUMEN: Primero de una serie de cuatro ensayos abogando por una nueva ola en el movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Para combatir los mensajes de la primera ola de la sociedad fue que la discapacidad es una tragedia, que las personas con discapacidades están desempleadas, y que no representan una circunscripción identificada, los defensores de personas con discapacidades desarrollaron un potente conjunto de mensajes de la segunda ola. Estos mensajes crearon una imagen que la discapacidad es deseable, que todas las personas con discapacidades son fácilmente empleables y seguirán felizmente empleados en el mismo trabajo para siempre, y que las personas con discapacidades son un grupo minoritario muy unido con puntos de vista similares. Con el tiempo, estos mensajes de la segunda ola se están convirtiendo en una tercera ola que refleja una gama más amplia de conocimiento y experiencias. En este ensayo, el autor examina los riesgos y las ventajas de esta evolución. Ejemplos de los debates sobre la reforma de la atención de salud y la política de asistencia personal se utilizan para demostrar que la evolución de la tercera ola está en marcha y para ilustrar sus ventajas. Las evoluciones paralelas dentro del movimiento de los derechos civiles de los negros y el movimiento de las mujeres también se discuten.

1993

Beyer, H. A., & Gostin, L. O. (1993). Implementando la Ley de Americanos con Discapacidades: Los derechos y las responsabilidades de todos los estadounidenses.
Número de Acceso de NARIC: R06468
RESUMEN: Un libro sobre la historia y el marco legal de la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA por sus siglas en inglés) y el análisis de una mayor provisión de la ley, así como discusiones de los temas relacionados. El movimiento de los derechos de las personas con discapacidades y las estrategias políticas se sitúa en el perspectivo de la promulgación de la ADA en la primera parte del libro. Los cuatro Títulos de la ADA se discuten en detalle en la Parte II. La Parte III discute el impacto de la ADA sobre el sistema de la salud mental, las personas con discapacidades, y el movimiento de los impedimentos del desarrollo y sus futuras direcciones.
 
Charlton, J. I., Mallory, B. L., Marfo, K., & Nicholls, R. W. (1993). Los puntos de vistas tradicionales y cambiantes de las discapacidades en las sociedades en desarrollo: Las causas, las consecuencias, y advertencias, 1993. El intercambio internacional de los expertos en, e información sobre la rehabilitación (IEEIR) monografía 53.
Número de Acceso de NARIC: O11398
RESUMEN: Monografía sobre puntos de vista tradicionales y cambiantes de las discapacidades en las sociedades en desarrollo. La monografía contiene tres artículos. El primer artículo explora los factores históricos y los variables socio-culturales que influyen en las creencias acerca de la discapacidad en los países en desarrollo. Las fuentes de datos incluyeron los especialistas y defensores de discapacidades en India, Indonesia, Kenia, Malasia, Nepal, Nigeria, Pakistán, Tailandia, y Zaire, así como documentos oficiales de política relacionados emitidos por agencias gubernamentales. El segundo artículo examina las actitudes hacia la discapacidad en las sociedades tradicionales africanas. El autor compara las creencias y los comportamientos de los diferentes grupos étnicos incluyendo los Igede, Igbo, y Yoruba de Nigeria y los Ndembu de Namibia. El tercer artículo discute el movimiento de derechos de las discapacidades en Zimbabue y examina los factores económicos, culturales, y políticos que influyen en este movimiento.
 
Johnson, M., & Hartman, T. S. (1993). Haciendo noticia: ¿Cómo conseguir la cobertura de noticias por los temas de los derechos de las personas con discapacidades?
Número de Acceso de NARIC: R06554
RESUMEN: El manual ofrece procedimientos para obtener información sobre la cobertura de noticias para los derechos de los temas de discapacidades. El libro está organizado en cuatro secciones. Sección 1 discute la información básica sobre trabajar con los periodistas, incluyendo la formulación de los temas de derechos de personas con discapacidades estar disponoble como una fuente de información, el desarrollo de una estrategia de los medios de comunicación, crear relaciones con los medios de comunicación de noticias, conseguir la cobertura de un evento, y cambiar las imágenes creadas por Hollywood. La Sección 2 describe las campañas actuales de los medios de comunicación en varios temas de derechos de personas con discapacidades y da sugerencias para desarrollar campañas exitosas en los medios de comunicación. La Sección 3 proporciona artículos de muestras de páginas de opinión escritos por los miembros del movimiento de los derechos de personas con discapacidades que han sido publicados por los periódicos. Información adicional sobre los medios de comunicación, personal clave en las organizaciones de medios noticiosos, y las directrices del lenguaje, y un glosario se incluyen en los apéndices.
 
Shakespeare, T. (1993). La auto-organización de las personas con discapacidades: ¿Un nuevo movimiento social? Discapacidad, Trastorno y la Sociedad, 8(3), 249-264.
Número de Acceso de NARIC: J25679
RESUMEN: Examina las formas en que las personas con discapacidades se han convertido en una fuerza política coherente en los últimos 20 años y explora las implicaciones de este desarrollo con respecto a la teoría del “nuevo movimiento social.” El autor se centra en el movimiento de personas con discapacidades y la orientación de acción directa en Gran Bretaña y los Estados Unidos, y desarrolla tanto las comparaciones entre los enfoques y las prioridades de las dos naciones y entre el movimiento de personas con discapacidades y los movimientos de los negros, las mujeres, y los gays y lesbianas para la autonomía, reconocimiento, y recursos. Él sostiene que la teoría del nuevo movimiento social, mientras que es útil en el análisis del ecologismo y el post-materialismo, no comprende toda la esencia de la política de liberación.

1992

Deegan, P. E. (1992). El movimiento de la vida independiente y las personas con discapacidades psiquiátricas: Tomando de nuevo el control sobre nuestras propias vidas. Revista de Rehabilitación Psicosocial, 15(3), 3-19.
Número de Acceso de NARIC: J22243
RESUMEN: Explora lo que puede significar la vida independiente para las personas con discapacidades psiquiátricas. La primera parte del artículo utiliza la historia de los esfuerzos de un hombre joven para mudarse de un apartamento de atención crónica a su propio apartamento para explorar lo que significa la vida independiente para una persona con una discapacidad. La segunda parte considera tres aspectos de la vida independiente en relación con su relevancia a las personas con discapacidades: (1) la vida independiente como un movimiento popular para la justicia social y los derechos civiles que se compone de personas con discapacidades: (2) la vida independiente como una “filosofía vivida” que creció de una experiencia de personas aprendiendo a recuperar el control sobre sus propias vidas; y (3) la vida independiente como centros de prestación de servicios y abogacía que son controlados por el consumidor.
 
Enders, A., & Zola, I. K. (1992). Publicación Trimestral de los Estudios de Discapacidades, 12(3).
Número de Acceso de NARIC: O12994
RESUMEN: Publicación trimestral sobre los temas relacionados a las discapacidades, con artículos, análisis de libros y cine/video, y una variedad de nuevos artículos de la prensa. El tema de esta edición son las políticas de las discapacidades. Los artículos incluyen: “ADA, Derechos de Personas con Discapacidades, y la Política Exterior de EE.UU.” (R A Vachon); “¿De quién es la vida?: El tema de control de los servicios de asistencia personal” (J A Racino and J Heumann); “Sobrevivientes de Psiquiatría y Otras Discapacidades” (J Chamberlain); y “Despertarse” (en los paralelos entre el movimiento de derechos de las personas con discapacidades y Malcolm X, por C Wieck y E Roberts).
 
Scheer, J. (1992). Derechos de las personas con discapacidades/vida independiente: Un movimiento social y la perspectiva de la política pública – Informe final.
Número de Acceso de NARIC: O11191
RESUMEN: El documento presenta un informe final de un proyecto que se centró en (1) el desarrollo de un marco conceptual para analizar el movimiento de los derechos de las personas con discapacidades (MDD) como un movimiento social de los Estados Unidos, (2) documentar el origen de las organizaciones específicas por discapacidad y de discapacidad cruzada y hacer proyecciones sobre su futuro, y (3) describir el rol innovador de las políticas de ambos partidos en la conformación de la política de discapacidades. Hay cinco apéndices: (1) la introducción al marco conceptual, (2) orgullo de la discapacidad, (3) teorías del movimiento social, (4) raíces en el sistema inglés del bienestar público, y (5) el aumento de las organizaciones voluntarias nacionales privadas de discapacidades (PVOs por sus siglas en inglés) de 1850-1935, centrándose en la PVO de primera y segunda generación.

1989

Batavia, A. I. (1989). Representación y separación del rol en el movimiento de personas con discapacidades: ¿Los investigadores deben ser defensores? Archivos de Medicina Física y Rehabilitación, 70(4).
Número de Acceso de NARIC: J11882
RESUMEN: Analiza el progreso alcanzado por el movimiento de las personas con discapacidades de la década de 1970, teniendo en cuenta la función de los defensores de las personas con discapacidades. Expresa su preocupación que algunas personas que dicen ser defensores de las personas con discapacidades en realidad no representan los intereses de esos pueblos, y los intereses verdaderos de las personas con discapacidades no pueden ser comunicados adecuadamente. Las preocupaciones acerca de los roles propios de personas participando en el proceso de tomar decisiones en la política de discapacidades, señalando problemas planteados por  el entrecruzamiento de las funciones de los defensores de políticas, legisladores, e investigadores de política. Discute el fondo y la importancia del movimiento de personas con discapacidades y describe al defensor de personas con discapacidades. Mira al tema de representación. Pregunta si los investigadores deben actuar como defensores y si deben llamarse defensores de personas con discapacidades. Concluye que los términos como defensor, representante, y defensor de personas con discapacidades significan cosas diferentes para diferentes personas, y el uso de dichos términos en forma mal interpretada puede resultar en un fracaso para alcanzar los importantes objetivos. Las personas tienen diferentes expectaciones del rol apropiado de los participantes en la formulación de políticas, y los legisladores y defensores deben tener información precisa para tomar decisiones informadas (basándose en los investigadores). Si los investigadores presionan activamente en las políticas de discapacidades, ellos pueden comprometer la objetividad de su investigación.
 
Oliver, M., & Zarb, G. (1989). Las políticas de discapacidades: Un nuevo enfoque. Discapacidad, Trastornos y la Sociedad, 4(3), 221-239.
Número de Acceso de NARIC: J14572
RESUMEN: Propone un nuevo enfoque a la política de discapacidades, con el argumento que el presente enfoque con su estrecho enfoque en grupos de presión y actividad de los partidos políticos no es suficiente para comprender bien el significado histórico o la relevancia actual del movimiento de personas con discapacidades. Además, es poco probable a producir los beneficios reales para asegurar la plena integración de las personas con discapacidades a la sociedad o mejorar la calidad de sus vidas. Sugiere, en cambio, que la política de las discapacidades puede ser entendida sólo cuando el movimiento de personas con discapacidades es colocado en posición central, como parte de los movimientos sociales nuevamente emergentes de todos tipos. La discusión se organiza en los siguientes temas: la participación política de las personas con discapacidades; las políticas de la actividad de grupos de presión; la campaña por un ingreso nacional para discapacidades; la emergencia de nuevos movimientos sociales; el movimiento de personas con discapacidades como un nuevo movimiento social; nuevas direcciones para el futuro; y, la política contra-hegemónica.

1988

Kass, León, R. (1988). Ciudadanos con retraso mental y la buena comunidad. La segunda conferencia nacional de los derechos legales de los ciudadanos con retraso mental: Loveland, Ohio, marzo, 1985, 7-23.
Número de Acceso de NARIC: R05462
RESUMEN: El orador aborda las cuestiones de las actitudes sociales generales y nuestras creencias acerca de las personas con retraso mental (RM), el concepto de los derechos de igualdad como una base para la atención de personas con RM, le relación de personas con RM con el resto de la población, y los métodos y las razones que una buena comunidad usa para cuidar a las personas con RM. El orador hace un caso para ayudar y apoyar a las personas con RM como una materia de ser bueno, no como un derecho legal o de justicia. Vea la mención relacionada: AN R05463.
 
Mayerson, A. (1988). La década 1970 en adelante – la perspectiva de los derechos civiles. La segunda conferencia nacional sobre los derechos legales de los ciudadanos con retraso mental, que se celebró en Loveland, Ohio, en marzo de 1985, 105-117.
Número de Acceso de NARIC: R05470
RESUMEN: Discute la significancia del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades y la legislación de los derecho civiles, y sus desafíos al modelo médico que ha dominado la política pública de discapacidades. La filosofía de “el derecho al tratamiento” del modelo médico ha sido rechazada por el “derecho a pertenecer,” y el estado del paciente ha sido rechazado por el estado de un ciudadano igual. La autodeterminación se ha convertido en el himno del movimiento, y las nociones tradicionales de la discapacidad y la caridad han sido atacadas. Dos proyectos de ley han sido particularmente significativos: la Sección 504 de la Ley de Rehabilitación de 1973, mediante la adición de la discapacidad en el cuerpo general de la ley anti-discriminatoria, y la Ley de Educación para Todos los Niños con Discapacidades, por establecer el derecho de niños con discapacidades a una educación gratuita en el medio ambiente menos restrictivo. Este documento examina la significancia de estas leyes al movimiento de los derechos de las discapacidades. Analiza los temas relacionados a su implementación, y revisa las leyes relevantes de casos que ilustran la tensión entre los modelos médicos y de derechos civiles.

1984

Funk, R. (1984). Los desafíos del liderazgo emergente: Los programas de vida independiente basados en la comunidad y el movimiento de derechos de personas con discapacidades: El informe final a la Fundación Mott, 1983.
Número de Acceso de NARIC: R02587
RESUMEN: Este documento informa sobre los resultados de una conferencia en East Lansing, Michigan, en agosto de 1982, evaluando el estado del arte de la vida independiente para las personas con discapacidades. La conferencia también identificó las áreas problemáticas y se centró en los temas, problemas y soluciones. Discute la filosofía y el diseño para vivir independientemente, incluyendo las personas con discapacidades diseñando y gestionando sus propios programas basados en la comunidad y de respuesta de la comunidad que promueven servicios y abogan servicios en la comunidad en general. Discute el desarrollo del movimiento de la vida independiente y de los derechos de personas con discapacidades, los temas operativos en el mantenimiento de la independencia como el financiamiento y el liderazgo, y las opciones y estrategias futuras en el logro de la independencia. Incluye las recomendaciones sobre el apoyo y la asistencia técnica para las operaciones y administración, la creación de redes, desarrollo de liderazgo y formación de las personas discapacitadas, investigación, desarrollo de la política, y la planificación a largo plazo con la vinculación con el movimiento de las personas con discapacidades.
 
Olson, S. M. (1984). Los clientes y los abogados: Asegurando los derechos de las personas con discapacidades.
Número de Acceso de NARIC: R02367
RESUMEN: La descripción del desarrollo del estilo de los litigios de la política social con mayor participación del cliente. Presenta el desarrollo de las condiciones en el entorno político más grande que han hecho que los litigios de la política social sean viables. Discute el contexto político de los casos de acceso de transito con un análisis del desarrollo del movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Presenta cinco estudios de casos de acceso de transitorio. Describe como este tipo de litigios protege a las personas con discapacidades, los factores determinantes de la participación del cliente y otros factores relacionados al éxito de los casos de transitorio. Incluye una bibliografía e índice.

1983

(1983). Discapacidad como una construcción social. La Ciencia Social y la Sociedad Moderna, 20(3), 56-61.
Número de Acceso de NARIC: J01917
RESUMEN: Discute la filosofía social y política subyacente al movimiento de los derechos de personas con discapacidades. Describe las actitudes de la sociedad hacia las personas con discapacidades y los efectos de estas actitudes en las personas con discapacidades. Analiza las implicaciones de la politización de las personas con discapacidades en términos de cómo sus necesidades se satisfacen por la sociedad y el gobierno. Pide por cambios en la política pública para abordar las necesidades de las personas con discapacidades para la vivienda, la transportación y la educación.

1982

Carnes, G. D. (1982). La justicia social a través del poder de las personas con discapacidades: Las perspectivas de Inglaterra y Suecia.
Número de Acceso de NARIC: O05203
RESUMEN: La versión editada de “La Justicia Social a través del Poder de las Personas con Discapacidades: Las Perspectivas de Inglaterra y Suecia: Informe Final del Fondo Mundial de Rehabilitación,” NARIC CN 04584. Esta versión publicada en conjunto con el Centro Universitario para la Rehabilitación Internacional (UCIR por sus siglas en inglés), Universidad Estatal de Michigan. El estudio se realizó para examinar el proceso de evolución dentro de los grupos de personas con discapacidades, y para identificar el conocimiento práctico útil para estimular un desarrollo similar en los Estados Unidos. Informa sobre las asociaciones voluntarias, organizaciones gubernamentales, organizaciones con fines especiales, organizaciones de las personas con discapacidades, y los consejos de discapacidad. El apéndice lista las organizaciones de y para las personas con discapacidades en Suecia. Las cintas del informe son disponibles del Servicio Nacional de Bibliotecas.
 
Nosek, P., et al. (1982). El fundamento filosófico para los movimientos de la vida independiente y los derechos de las personas con discapacidades: ILRU documento ocasional No. 1.
Número de Acceso de NARIC: O06989
RESUMEN: Estudio de los programas de vida independiente (VI) en los Estados Unidos basados en las visitas al sitio y la experiencia personal. La intención de centrarse en los problemas y objetivos de la VI y el movimiento de los derechos de las personas con discapacidades y para sugerir las direcciones de conceptos y actividades para las décadas de 1980 y 1990. Discute la fundación filosófica del movimiento, con las definiciones de VI; progreso, prospectos reales y futuros; la calidad de vida y los valores de la vida; el programa de VI, y el movimiento hacia un movimiento más responsable y auto-suficiente. Contiene 64 páginas de texto y 62 páginas de citas relacionadas.

1981

Instituto Sueco. (1981). Apoyo a las personas con discapacidades en Suecia: Hojas de datos sobre Suecia.
Número de Acceso de NARIC: R03355
RESUMEN: Describe el apoyo para las personas con discapacidad en Suecia. Proporciona los antecedentes sobre la historia del país y del movimiento de las personas con discapacidades. Resume los objetivos políticos de la independencia de las personas con discapacidades. Se refiere a la legislación, la vivienda, y los aspectos del entorno físico, incluyendo la legislación, los servicios sociales, la vida institucional, habilitación, rehabilitación y ayudas técnicas, la comunicación, el cuidado de los niños, la educación, la cultura, la vida laboral y el seguro social. Promueve recursos adicionales de información.
 
Las copias del texto completo de muchos de estos documentos pueden estar disponibles a través del servicio de NARIC para la prestación de documentos. Para solicitar cualquiera de los documentos mencionados anteriormente, tenga en cuenta el número de registro y llamar a un especialista en información en 800/346-2742. Hay un suplemento de 5 centavos por copia y el envío con un mínimo de $5 en todos los pedidos.

Los documentos de la Biblioteca Nacional de la Medicina se buscaron en PubMed (www.pubmed.com) se enumeran a continuación:

2005

Hillman, A. A. (2005). Los derechos humanos y la desinstitucionalización: Una historia con éxito en las Américas. Revista Pan Americana de la Salud Pública, 18(4-5), 374-9.
PMID: 16354435
(No hay resumen disponible).

2003

Ali, Z., Bywaters, P., Fazil, Q., Singh, G., & Wallace, L. M. (2003). Las actitudes hacia las discapacidades entre los padres de Pakistán y Bangladesh de niños con discapacidades en el Reino Unido: Las consideraciones para los proveedores de servicios y el movimiento de la discapacidad. Atención de Salud y Social en la Comunidad, 11(6), 502-9.
PMID: 14629581
RESUMEN: En ocasiones se ha asumido que las explicaciones basadas en la religión y las actitudes a tener un hijo con discapacidad han llevado a la baja demanda de los servicios sanitarios y sociales por las familias de minorías étnicas en el Reino Unido. Una serie de entrevistas semi-estructuradas se llevaron a cabo entre 1999 y 2001 con 19 familias paquistaníes y de Bangladesh con un hijo con discapacidades como parte de una evaluación de un servicio de abogacía. La comprensión por las familias de las causas del deterioro de sus hijos, si sentían vergüenza y experimentaron el estigma, y se reportan si estos factores influyeron la captación de servicios y sus expectaciones del futuro de su hijo. Mientras que las creencias religiosas si informaron las maneras en que algunas familias conceptualizaron su experiencia, las actitudes de las familias fueron complejas y variadas. Hubo pocas pruebas de que las creencias religiosas y las actitudes asociadas en lugar del racismo institucional habían dado lugar a los bajos niveles de prestación de servicios que las familias experimentaron antes de los servicios de abogacía. También no hubo evidencia que las actitudes de las familias se habían formado por el movimiento de personas con discapacidades. Las implicaciones para los proveedores de servicios y el movimiento se consideran.
 
Asch, A., & Parens, E. (2003). La crítica por los derechos de personas con discapacidades de las pruebas genéticas prenatales: Reflexiones y 
Recomendaciones. Análisiss de las Investigaciones de Retraso Mental y las Discapacidades de Desarrollo, 9(1), 40-7.
PMID: 12587137
RESUMEN: El uso las pruebas prenatales para prevenir el nacimiento de bebés con discapacidades parece ser evidentemente bueno para muchas personas. Incluso si la prueba no ayudará a traer un bebé sano a término en esta ocasión, les da a los futuros padres la oportunidad de volver a intentar a concebir. Para otros, sin embargo, las pruebas prenatales son muy diferentes. Si uno piensa sobre la historia del tratamiento por nuestra sociedad de las personas con discapacidades, no es difícil ver por qué las personas identificadas con el movimiento de los derechos de personas con discapacidades podrían considerar que esas pruebas como peligrosas. Para los miembros de este movimiento, vivir con discapacidades no tiene que ser perjudicial para las perspectivas de una persona de llevar una vida que vale la pena, o para las familias en las que crecen, o para la sociedad en general. Aunque el movimiento no tiene una posición en un diagnóstico prenatal, muchos de sus seguidores creen que el apoyo público para el diagnóstico prenatal y el aborto por motivos de discapacidades contravienen la filosofía básica del movimiento y sus objetivos. Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc.
 
Dolgin, J. (2003). El contexto ideológico de la crítica de los derechos de personas con discapacidades: Donde la modernidad y la tradición se mezclan. Análisis de Leyes de la Universidad Estatal de Florida, 30(2), 343-61.
PMID: 1508384
(No hay resumen disponible).

2002

Larson, E. J. (2002). El significado de las pruebas genéticas humanas para los derechos de las personas con discapacidades. Análisis de Leyes de la Universidad de Cincinnati, 70(3), 913-38.
PMID: 15214356
(No hay resumen disponible).

2001

Beaulaurier, R. L., & Taylor, S. H. (2001). La práctica del trabajo social con las personas con discapacidades en la era de los derechos de las personas con discapacidades. Trabajo Social en la Atención a la Salud, 32(4), 67-91.
PMID: 11451158
RESUMEN: Los trabajadores sociales, especialmente aquellos en los sistemas de salud y rehabilitación, deben tener en cuenta los cambios de prácticas exigidos por la legislación reciente y el creciente activismo de los grupos de los derechos de las personas con discapacidades. Los autores analizan los elementos esenciales de la nueva sensación de opresión y empoderamiento que se están dando para muchas personas con discapacidades y los grupos; considerando los aspectos clave de la ADA y otra legislación pertinente que ponen nuevas énfasis en la autodeterminación de las personas con discapacidades, y discutir las implicaciones que el cambio de roles de práctica podría tener en las relaciones de los trabajadores sociales y sus patrones de interacción con otros profesionales en los centros médicos, de atención a la salud y de rehabilitación. Los autores describen un esfuerzo a partir de diseñar un marco conceptual que promueva la práctica que: (1) maximiza la participación de los clientes en la exploración de una gama más amplia de opciones y elecciones; (2) prepara a los clientes a ser más eficaces en el trato con los profesionales, burócratas y agencias que a menudo no entienden ni aprecian su necesidad de autodeterminación; y (3) en el nivel de la organización, moviliza y ayuda a empoderar a los grupos de personas con discapacidades a considerar las alternativas políticas y de programas que pueden mejorar su situación. Este marco también puede ser útil en el trabajo con personas que tienen otras necesidades de cuidado a largo plazo, condiciones crónicas.

1996

Mackelprang, R. W., & Salsgiver, R. O. (1996). Las personas con discapacidades y el trabajo social: Temas históricos y contemporáneos. Trabajo Social, 41(1), 7-14.
PMID: 8560321.
RESUMEN: Desde la más temprana historia, las personas con discapacidades han sido condenados al ostracismo, rechazados y discriminados en la sociedad. Aunque el trabajo social tiene una rica historia en la defensa de los oprimidos, la profesión ha sido renuente a involucrarse con las personas con discapacidades. Este artículo aborda los temas históricos y contemporáneos acerca de las discapacidades. Los acontecimientos recientes en el movimiento de discapacidades, incluyendo la vida independiente, se discuten y se comparan a los enfoques del trabajo social hacia el impedimento. Por último, se hace una petición a la profesión del trabajo social y el movimiento de impedimentos para combinar sus esfuerzos para mejorar las vidas de las personas con discapacidades.

1995

Abu, Habib, L. (1995). “Las mujeres y las discapacidades no se mezclan:” La doble discriminación y los derechos de las mujeres con discapacidades. El Sexo y el Desarrollo, 3(2), 49-53.
PMID: 12290127
RESUMEN: PIP: La experiencia de Oxfam con grupos de personas con discapacidades ha revelado que el sexo afecta la manera en que las personas con discapacidades son tratadas en varias culturas. Esta experiencia va en contra de la suposición de frecuencia sonora (incluso por un consultor contratado por Oxfam) que el análisis de género sirve solamente para confundir cualquier análisis llevado a cabo bajo las circunstancias basadas en las discapacidades. Esta suposición se refleja en el movimiento de la discapacidad en sí, donde los activistas temen la fragmentación a través de la introducción del análisis del género. Por lo tanto, el género todavía no se entiende como un factor que afecta todos los aspectos de la vida tales como la raza, clase, etnia, casta, y la discapacidad. Porque el 75% de los 250 millones de mujeres con discapacidad en el mundo viven en países en desarrollo, los programas de desarrollo deben considerar las necesidades y derechos específicos de las mujeres con discapacidad que sufren de doble discriminación y son más propensas que los hombres con discapacidades a vivir vidas empobrecidas y aisladas que conducen a la depresión y la desesperación. En muchas sociedades, las mujeres con discapacidades, no los hombres con discapacidades, pierden sus derechos al matrimonio, cuidado de la vida familiar, la educación, y la atención a la salud. Las madres de hijos con discapacidades son estigmatizadas, y los padres tienden a “culpar” genes defectuosos en las madres y hacen caso omiso de sus hijos con discapacidades. Estos factores se combinan para hacer que sea difícil mejorar el estado y las condiciones de vida de las mujeres con discapacidades a través del trabajo de desarrollo. Las mujeres activistas con discapacidades también han expresado quejas sobre su falta de acceso a las juntas preparatorias para la Cuarta Conferencia de las Naciones Unidas sobre las Mujeres, pero las mujeres con discapacidades tienen la intención de utilizar la Conferencia para presionar por sus derechos y para pedir un examen de las políticas de salud que discriminan a las personas con discapacidades.

1993

Schlaff, C. (1993). De la dependencia a la autopromoción: La redefinición de la discapacidad. La Revista Estadounidense de la Terapia Ocupacional, 47(10), 943-8.
PMID: 8109615
RESUMEN: La gente continuamente redefine el significado de la discapacidad por si mismos a través de la interacción y la interpretación. Las suposiciones negativas sobre la discapacidad resultan en bajas expectaciones para las personas con discapacidades y contribuyen a las políticas que los mantienen en forma aislada y fuera de la corriente normal de la vida. Los activistas de derechos de discapacidades han empezado a despojar algunos de los viejoa estigmas y suposiciones al redefinir el significado de la discapacidad a sí mismos y a los demás, y por organizarse en grupos para fines de discusión, educación, y protesta. Sus esfuerzos se han traducido en mejoramientos en las actitudes sobre y las oportunidades para las personas con discapacidades. Tienen que permanecer vigilantes para mantener los derechos que han ganado, así como para abordar nuevos temas. Aquellos que estén interesados en la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad necesitan convertirse en defensores. Las personas con discapacidades aprenden a defenderse por sí mismos a través de la interacción con otros que están comprometidos con los objetivos de los activistas. Ellos también aprenden a través de ensayo y error, ganando fuerza a medida que experimentan el éxito, y aprenden a través de formación oficial de promoción. Los terapeutas ocupacionales pueden contribuir activamente para la redefinición de la discapacidad a través de auto-reflexión y a través de la formación de la promoción.

Los documentos de la búsqueda en ERIC (www.eric.ed.gov) se enumeran a continuación:

2001

Biklen, Douglas, & Schein, Philip, L. (2001). Construcciones públicas y profesionales del retraso mental: Glen Ridge y la narrativa que falta de los derechos de las personas con discapacidades. Retraso Mental, 39(6), 436-51.
ERIC #: EJ639208
RESUMEN: Este artículo discute un caso en la corte de un adolescente designado como retrasado que fue asaltado sexualmente. Examina las implicaciones de ser hablado y de otros que hablan de la persona designada. A continuación se consideran como un marco de derechos de las personas con discapacidades/Personas Primero podría cambiar la comprensión pública y profesional y las respuestas al abuso humano.

2000

Bersani, Hank, Jr., Gagne, Ray, & Wehmeyer, Michael. (2000). Montar la tercera ola: Auto-determinación y auto-defensa en el siglo 21. Enfoque en el autismo y otras discapacidades del desarrollo, 15(2), 106-15.
ERIC #: EJ609724
RESUMEN: Este artículo identifica tres “olas” del movimiento de personas con discapacidades (las olas del profesional, de los padres, y de la auto-defensa) y las aplica a los temas de control y de elección en las vidas de las personas con discapacidades de desarrollo. Identifica a los temas relacionados con el movimiento de autoabogacía como la identidad del grupo y la función a largo plazo para las personas que no tienen discapacidades. Una definición de ”auto-determinación” se ofrece.

1999

Harley, Debra, A., Middleton, Renee, A., & Rollins, Carolyn, W. (1999). El contexto histórico político de los derechos civiles de las personas con discapacidades: Una perspectiva multicultural para los consejeros. La revista de la consejería y el desarrollo multicultural, 27(2). 105-20.
ERIC #: EK590896
RESUMEN: Proporcionan un vínculo histórico entre el movimiento de los derechos civiles en la década de 1960 y el movimiento de los derechos de las personas con discapacidades. Los origines de la Ley de los Derechos Civiles de 1964, la Ley de Americanos con Discapacidades, y la Ley de Rehabilitación de 1973 se discuten desde el contexto sociopolítico en el momento de su aprobación. Enlaces se notan entre estas leyes, la acción afirmativa, la diversidad cultural, y el multiculturalismo.

1995

Herr, Stanley, S. A. (1995). Legado humanista: Burton Blatt y los origines del movimiento de los derechos de las personas con discapacidades. Retraso Mental, 33(5), 328-31.
ERIC #: EJ513478
RESUMEN: Este artículo relata las palabras y los hechos de Burton Blatt, un escritor, educador, y exponente de los abusos de los derechos humanos en las instituciones de vivienda de las personas con retraso mental. Su vida es vista como una inspiración para los que ahora proporcionan un liderazgo moral en la lucha continua contra la indiferencia a los abusos de los derechos humanos y el darwinismo social.

1994

Robertson, Barbara, A. (1994). La cultura, la comunidad, y el orgullo de la discapacidad.
ERIC #: ED399733
RESUMEN: Este informe discute la opresión social de las personas con discapacidades y la conciencia creciente de una nueva conciencia de grupo y una cultura emergente de la discapacidad. Examina las actitudes sociales hacia los individuos con discapacidades; los efectos de utilizar un modelo médico de discapacidades, con sus implicaciones para la objetivación y el control de las personas con discapacidades, el movimiento de personas con discapacidades hacia un modelo sociopolítico como miembros de un grupo minoritario específico; y los valores de esta cultura emergente como la aceptación de una discapacidad como una fuente de orgullo y de ver la vida con una discapacidad como digna de vivirse y celebrarse. Las funciones de una cultura de discapacidades se presentan, incluyendo: (1) proporcionar símbolos, rituales, y valores que sirven para fortalecer la identidad personal y de grupo; (2) unir a las personas con discapacidades y experiencias, facilitando la acción de grupo; (3) capacitando a las personas con discapacidad, proporcionando una variedad de maneras de informar a otros sobre sí mismo; y (4) inspirando a otras personas con discapacidades a la auto-identificación. El documento también discute la necesidad de un mayor acceso a la sociedad y de una mayor aplicación de la Ley de Americanos con Discapacidades.

1988

Asch, Adrienne, & Fine, Michelle, (1988). Discapacidad más allá de la estigmatización: La interacción social, la discriminación, y el activismo. Revista de Temas Sociales, 44(1), 3-21.
ERIC #: EJ372843
RESUMEN: Crítica las suposiciones sobre la naturaleza y el significado de la discapacidad avanzada en la vida social-psicológica por escrito, sugiere los orígenes de estas suposiciones y propone el regreso a un análisis Lewinian/grupo-minoritario de la situación de las personas con discapacidades. Introduce los otros artículos en esta edición.
 
Scotch, Richard, K. (1988). La discapacidad como la base para un movimiento social: La promoción y la política de la definición. Revista de Temas Sociales, 44(1), 159-72.
ERIC #: EJ372853
RESUMEN: Analiza tanto las barreras a la formación de un movimiento social de personas con discapacidades y las formas en que estas barreras se han superado. La función de la política pública en la evolución de este movimiento se discute, al igual que la situación actual y los prospectos del movimiento de derechos de las personas con discapacidades.

Miradas Rápidas

Búsqueda en Google sobre el Movimiento de los Derechos de las Personas con Discapacidades resultó en más de 1,000,000 resultados: 
tinyurl.com/34uuuj (en inglés).
 
Búsqueda en Google sobre los Derechos de las Personas con Discapacidades resulto en más de 30,000,000 resultados:
tinyurl.com/ytecp3 (en inglés).
 
Museo Nacional Smithsoniano de Historia Americana Exposición del Movimiento de los Derechos de las Personas con Discapacidades en línea:
 
EE.UU. Departamento de Justicia, División de Derechos Civiles, Sección de los Derechos de las Personas con Discapacidades: Guía a las Leyes de los Derechos de los Discapacitados:
 
La Red Nacional de Derechos de las Personas con Discapacidades (NDRN):
www.ndrn.org (en inglés).

Términos de búsqueda para El Movimiento de Derechos de Personas con Discapacidades:

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  • Inclusión
  • Institucionalización
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  • Investigación de acción participativa
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